Réaction de Biginelli
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La réaction de Biginelli est une réaction chimique multicomposants qui crée des 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones 4 à partir de l'acétoacétate d'éthyle 1, d'un aldéhyde aromatique (tel que le benzaldéhyde 2), et l'urée 3[1],[2],[3],[4]. Elle est nommée d'après le chimiste italien Pietro Biginelli[5],[6].
Cette réaction a été publiée pour la première fois par Pietro Biginelli en 1891. Elle peut être catalysée par des acides de Brønsted ou par des acides de Lewis tels que le trifluorure de bore[7]. Diverses méthodes de synthèse en phase solide en utilisant diverses chaînes reliant le réactif supporté à la résine[8],[9].
Les dihydropyrimidinones, obtenues par la réaction de Biginelli, sont largement utilisés dans l'industrie pharmaceutique, notamment en tant qu'inhibiteurs calciques[10], agents anti-hypertension artérielle et antagoniste alpha-1.
Plusieurs articles de recherche récents ont eu pour objet l'amélioration de cette réaction[11],[12].
