Réaction de Blaise
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La réaction de Blaise est une réaction organique de couplage qui permet de former un β-cétoester à partir de zinc métallique, d'un α-bromoester et d'un nitrile[1],[2],[3]. La réaction a été publiée pour la première fois par Edmond Blaise en 1901.
Au cours de cette synthèse, une métaloimine intermédiaire est formée, puis hydrolysée pour donner le β-cétoester souhaité[4].
Les esters aliphatiques encombrés donnent en général des rendements plus élevés.
Dans cette réaction, des groupements hydroxyles libres sont tolérés[5],[6], ce qui est rare lors de réactions faisant intervenir des organométalliques dérivés d'halogénures.
