Réaction de McCormack
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La réaction de McCormack, aussi connue sous le nom de cycloaddition McCormack, est une méthode de synthèse de composés organophosphorés[1], plus précisément des oxydes de phospholène, c'est-à-dire des cycles hétérocycliques à cinq avec un atome de phosphore oxydé et une double liaison C=C dans le cycle. Cette réaction tient son nom de son découvreur, William B. McCormack, un chimiste de la société DuPont[2].
Dans cette cycloaddition, un phospholène est formé à partir de buta-1,3-diène et d'un dichlorophosphane :
Le groupe R peut ici être un groupe alkyle, alcoxyle, aryle, ou un halogène[1]
