SLC18A3
gène de l'espèce Homo sapiens
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SLC18A3 est un gène situé sur le chromosome 10 humain[5].
AliasSLC18A3
| SLC18A3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC18A3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 600336 MGI: 1101061 HomoloGene: 11022 GeneCards: SLC18A3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Maladies liées
- Syndrome myasthénique congénital dû à un défaut de synthèse ou de recyclage de l'acétylcholine[6]
- Séquence d'akinésie foetale
