Signe de Leser-Trélat
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Le signe de Leser-Trélat consiste en l'apparition efflorescente de nombreuses lésions de kératose séborrhéique, prurigineuses, avec une base inflammatoire dans le cadre d'un syndrome paranéoplasique.
Il est associé dans un tiers des cas avec un acanthosis nigricans[1].
Il est nommé d'après Edmund Leser et Ulysse Trélat (1828 - 1890)[2].