Solvant deutéré
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Les solvants deutérés sont des solvants isotopiquement substitués en isotope D (soit 2H) de l'hydrogène à la place de l'isotope ultra-majoritaire 1H. L'expression « isotopiquement substitué » désigne un enrichissement proche de 100 %[1].
Ce type de solvants est particulièrement utile en résonance magnétique nucléaire (RMN) mais ils peuvent également être utilisés pour d'autres buts, par exemple comme réactifs.
Pourcentage d'enrichissement
L'enrichissement est indiqué en pourcentage d'atomes d'hydrogène effectivement remplacés par un atome de deutérium.
Pour un solvant très simple comme le chloroforme (CHCl3) qui n'a qu'un seul atome d'hydrogène, le calcul est simple :
- pour un enrichissement à 99,8 %, on a un mélange de 99,8 % de CDCl3 et 0,2 % de CHCl3.
Nomenclature
Si l'on note la formule brute ou la formule semi-développée, on indique simplement la lettre D au lieu de H partout où la substitution isotopique a eu lieu. Sinon, on utilise le nom ou l'abréviation suivie d'un trait d'union et, en italique, la mention dn où n indique le nombre d'atomes isotopiquement substitués, ce qui correspond presque toujours au nombre total d'atomes d'hydrogène.
| Composé deutéré | Formule semi-développée | Notation « -dn » | Nom systématique |
|---|---|---|---|
| Chloroforme | CDCl3 | Chloroforme-d | Deutérochloroforme |
| Méthanol tétradeutéré | CD3OD | Méthanol-d4 | Tétradeutérométhanol |
| Méthanol trideutéré | CD3OH | Méthanol-d3 | 1,1,1-trideutérométhanol |
| Diméthylsulfoxyde | CD3SOCD3 | DMSO-d6 Diméthylsulfoxyde-d6 | Hexadeutérodiméthylsulfoxyde Bis(trideutérométhyl)sulfoxyde |
