Streptomyces clavuligerus

S. clavuligerus ATCC 27064 (NRRL 3585, DSM 738) a été décrite pour la première fois par Higgens et Kastner (1971), qui l'ont isolée à partir d'un échantillon de sol sud-américain^[2] Son nom, clavuligerus, provient du latin clavula ("petite massue") et igerus ("porteur"), en référence à la forme en massue de ses branches hyphales porteuses de spores. Les spores de S. clavuligerus ont une couleur allant de gris à vert grisâtre^[2].

S. clavuligerus produit plus de 20 métabolites secondaires, y compris de nombreux antibiotiques bêta-lactamiques tels que l'acide clavulanique, la céphamycine C, la deacétoxycéphalosporine C, la pénicilline N (un intermédiaire dans la voie de la céphamyline C), et au moins quatre autres clavams^[3],[4] Les antibiotiques non β-lactamiques comprennent l'holomycine et un complexe antibiotique, MM 19290, lié à la tunicamycine; un inhibiteur protéique de la bêta-lactamase (BLIP) a également été décrit^[5],[6]. Chez Streptomyces clavuligerus ATCC 27064, une souche industrielle importante pour la production d'acide clavulanique, une région de 138 kb codant pour la biosynthèse de la téléocidine (un métabolite secondaire toxique et promoteur de tumeur) est absente dans les génomes des isolats plus récents, tandis qu'elle était présente dans le génome des souches initiales^[7].

Une autre caractéristique importante de S. clavuligerus est qu'elle ne peut pas utiliser le glucose comme source de carbone car elle ne dispose pas d'un système de transport du glucose^[8],[9].

Elle possède également toutes les enzymes du cycle de l'urée, ce qui est inhabituel pour un procaryote, bien qu'il ne soit pas clair si le cycle de l'urée est fonctionnel^[10].

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