Syndrome de Hughes-Stovin
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Le syndrome de Hughes-Stovin est défini par l'association d'anévrismes pulmonaires et de thrombose veineuse, notamment cave. C'est une complication rare de la maladie de Behçet, associée à un taux de mortalité élevé[1].
Le syndrome a été décrit par John Patterson Hughes et Peter George Ingle Stovin en 1959[2].