Sélénoprotéine P
gène de l'espèce Homo sapiens
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La sélénoprotéine P est une sélénoprotéine ayant un rôle de transport du sélénium ainsi qu'une activité antioxydante. Son gène est le SEPP1 situé sur le Chromosome 5 humain.
| SELENOP | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SELENOP, Sélénoprotéine P, SEPP1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 601484 MGI: 894288 HomoloGene: 3945 GeneCards: SELENOP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Structure
Son extrémité C-terminal comprend plusieurs sélénocystéine[5].
Rôles
Elle permet le transport et la délivrance du sélénium dans les différents tissus[6].
Son extrémité N-terminal a des propriétés d'oxydase[7], agissant sur la réponse inflammatoire du stress oxydatif[8].
Elle intervient dans la stabilisation du génome et la régulation des cellules souches[9].
En médecine
Certains variants du gène semblent corrélés avec un risque augmenté de survenue d'un cancer colorectal[10] ou de la prostate[11].
Le taux sanguin de cette protéine est abaissé en cas de maladie de Crohn[12].