Thiète

Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.

Cet article est orphelin. Moins de trois articles lui sont liés (octobre 2024).

Vous pouvez aider en ajoutant des liens vers [[Thiète]] dans les articles relatifs au sujet.

Nom UICPA2H-Thiète

Synonymes

2H-Thiet; 2H-Thiete; Thiete

N^o CAS503-31-1

PubChem3415867

Identification
Thiète

Structure du Thiète
Nom UICPA	2H-Thiète
Synonymes	2H-Thiet; 2H-Thiete; Thiete
N^o CAS	503-31-1
PubChem	3415867
SMILES	C1C=CS1 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C3H4S/c1-2-4-3-1/h1-2H,3H2 Std. InChIKey : HPINPCFOKNNWNW-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₃H₄S
Masse molaire^[1]	72,129 ± 0,008 g/mol C 49,96 %, H 5,59 %, S 44,46 %,
Propriétés physiques
T° ébullition	111,8±10,0 °C à 760 mmHg
Point d’éclair	21,3±15,7 °C
Pression de vapeur saturante	26,3±0,2 mmHg à 25 °C
Propriétés optiques
Indice de réfraction	1.593

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

Le thiète est un composé hétérocyclique contenant un cycle insaturé à quatre chaînons avec trois atomes de carbone et un atome de soufre^[2]^,^[3]. Il est plus souvent rencontré non pas seul, mais dans des dérivés annelés, dont plusieurs ont été synthétisés. Les thiètes ne sont généralement pas très stables^[4].

Dérivés

Références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ S. Leśniak, W. J. Kinart et J. Lewkowski, « 2.07 - Thietanes and Thietes: Monocyclic », dans Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, Elsevier, 1^er janvier 2008 (ISBN 978-0-08-044992-0, lire en ligne), p. 389–428
↑ Eric Block et Ming De Wang, « 1.24 - Thietanes and Thietes: Monocyclic », dans Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, Pergamon, 1^er janvier 1996 (ISBN 978-0-08-096518-5, lire en ligne), p. 773–802
↑ (en) Donald C. Dittmer et Franklin A. Davis, « Evidence for a Thiete (Thiacyclobutene) 1,2 », Journal of the American Chemical Society, vol. 87, n^o 9,‎ mai 1965, p. 2064–2065 (ISSN 0002-7863 et 1520-5126, DOI 10.1021/ja01087a048, lire en ligne, consulté le 29 octobre 2023)
↑ « Thiete | C3H4S | ChemSpider », sur www.chemspider.com (consulté le 29 octobre 2023)
↑ M. Rodler et A. Bauder, « Microwave spectrum, dipole moment and molecular structure of 1,2-dithiete », Chemical Physics Letters, vol. 114, n^o 5,‎ 15 mars 1985, p. 575–578 (ISSN 0009-2614, DOI 10.1016/0009-2614(85)85145-9, lire en ligne, consulté le 29 octobre 2023)
↑ (en) Donald C. Dittmer, Peter L. F. Chang, Franklin A. Davis et Masaru Iwanami, « Derivatives of thiacyclobutene (thiete). VI. Synthesis and properties of some thietes », The Journal of Organic Chemistry, vol. 37, n^o 8,‎ avril 1972, p. 1111–1115 (ISSN 0022-3263 et 1520-6904, DOI 10.1021/jo00973a008, lire en ligne, consulté le 29 octobre 2023)
↑ (en) Herbert Meier, Axel Mayer et Dieter Gröschl, « BENZOTHIETES—VERSATILE SYNTHONS FOR THE PREPARATION OF HETEROCYCLES », Sulfur reports, vol. 16, n^o 1,‎ décembre 1994, p. 23–56 (ISSN 0196-1772 et 1029-0508, DOI 10.1080/01961779408048965, lire en ligne, consulté le 29 octobre 2023)
↑ (en) « Organic Syntheses Procedure », sur orgsyn.org (consulté le 29 octobre 2023)

Portail de la chimie

Dérivés

Références

Related Articles

Timelines

Top Qs

Fact Checks