Thrombospondine 1
gène de l'espèce Homo sapiens
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La thrombospondine 1 est une protéine appartenant à la famille des thrombospondines. Son gène est THBS1 situé sur le chromosome 15 humain.
Rôles
Elle a un rôle de mécano-récepteur : liée à l'IAP (« integrin associated protein »), sa conformation se modifie en cas de flux sanguin turbulent[5], activant le NOX1[6], modulant par ce biais la vasodilatation des vaisseaux. En particulier, le complexe THBS1-IAP contribue au mécanisme d'une hypertension artérielle pulmonaire[7]. Elle favorise la rigidification vasculaire[8].
Elle a également une action anti-angiogenèse et permet l'activation du TGF bêta[9]. Elle est d'ailleurs l'un des principaux activateurs de ce signal[10]. Elle favorise la formation d'un néo-intima et active les cellules musculaires lisses vasculaires[11].
Son expression est augmentée en cas d'ischémie des membres inférieurs[12].
Elle favorise la cicatrisation ainsi que la fibrose[13].
