Tigécycline
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DCITigécycline
Nom UICPAN-[(5aR,6aS,7S,9Z,10aS)-9-[amino(hydroxy)méthylidène]-4,7-bis(diméthylamino)-1,10a,12-trihydroxy-8,10,11-trioxo-5a,6,6a,7-tétrahydro-5H-tetracén-2-yl]-2-(tert-butylamino)acétamide
Synonymes
Tygacil
| Tigécycline | |
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| Identification | |
|---|---|
| DCI | Tigécycline |
| Nom UICPA | N-[(5aR,6aS,7S,9Z,10aS)-9-[amino(hydroxy)méthylidène]-4,7-bis(diméthylamino)-1,10a,12-trihydroxy-8,10,11-trioxo-5a,6,6a,7-tétrahydro-5H-tetracén-2-yl]-2-(tert-butylamino)acétamide |
| Synonymes |
Tygacil |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.211.439 |
| Code ATC | J01 J01 |
| DrugBank | DB00560 |
| PubChem | 5282044 |
| ChEBI | 149836 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C29H39N5O8 |
| Masse molaire[1] | 585,648 7 ± 0,029 3 g/mol C 59,47 %, H 6,71 %, N 11,96 %, O 21,86 %, |
| Écotoxicologie | |
| LogP | 0,8[2] |
| Données pharmacocinétiques | |
| Liaison protéique | 71–89 %[2] |
| Demi-vie d’élim. | 27-43 heures[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La tigécycline est un antibiotique du groupe des glycylcyclines, qui inhibe la synthèse protéique des bactéries en se fixant sur la sous-unité ribosomale 30S et en bloquant l’entrée d’ARNt amino-acyl dans le site A du ribosome[3]. Ceci empêche l’incorporation des résidus acides aminés dans les chaînes peptidiques en formation[3].
