Tisotumab védotine

Il s'agit d'un conjugué anticorps-médicament, une combinaison de tisotumab, un anticorps monoclonal contre le facteur tissulaire, et de monométhyl auristatine E , un inhibiteur de la division cellulaire^[1],[2]. Le facteur tissulaire, également connu sous le nom de thrombospondine kinase, facteur de coagulation III ou CD142, est une glycoprotéine transmembranaire dont la fonction principale est d'initier la voie de coagulation exogène^[3]. Le facteur tissulaire est souvent exprimé à la surface des cellules cancéreuses et joue un rôle essentiel dans la croissance tumorale, l'angiogenèse et les métastases. Le facteur tissulaire est exprimé de manière aberrante dans diverses tumeurs solides, incluant le cancer du col de l'utérus, le cancer du sein, le cancer de l'ovaire, le cancer du poumon non à petites cellules et le glioblastome^[4].

Le tisotumab védotine sst un médicament utilisé pour traiter le cancer du col de l'utérus^[1] lorsque les autres traitements ne sont pas efficaces^[1]. Le médicament est administré par injection intraveinesue toutes les 3 semaines^[1].

Les effets secondaires de ce médicament comprennent unefatigue, des nausées, une neuropathie périphérique, une perte de cheveux, des saignements de nez, des problèmes rénaux, des problèmes oculaires, une diarrhée ou des éruptions cutanées^[1]. D’autres effets secondaires peuvent inclure une pneumonie^[1]. L'utilisation de ce médicament pendant la grossesse peut nuire au fœtus^[1].

Le médicament tisotumab védotine a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en 2021^[1]. Aux États-Unis, une dose de 120 mg coûte environ 19 300 dollars en 2022^[5]. La Haute Autorité de la Santé a émis un avis favorable pour ce médicament le 26 Janvier 2026^[6].

Dans une étude multicentrique, à bras unique, de phase II dans laquelle un total de 101 patientes atteintes de cancer du col de l'utérus métastasé ou récidivant ont reçu au moins une injection intraveineuse de tisotumab védotine. Les résultats ont montré un taux de réponse objective de 24 %, un taux de contrôle de la maladie de 72 % et une survie globale médiane de 12,1 mois. Les événements indésirables les plus fréquents étaient l'alopécie, l'épistaxis, les nausées, la conjonctivite, la fatigue et la sécheresse oculaire^[7]. Sur la base de cette étude, le TV a été approuvé pour le traitement de deuxième ligne du cancer du col de l'utérus métastasé ou récidivant^[8].