Trioctylphosphine
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| Trioctylphosphine | |||
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| Structure de la trioctylphosphine | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | trioctylphosphane | ||
| Synonymes |
TOP |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.022.940 | ||
| No CE | 225-234-2 | ||
| No RTECS | SZ3450000 | ||
| PubChem | 20851 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C24H51P |
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| Masse molaire[1] | 370,635 5 ± 0,022 8 g/mol C 77,77 %, H 13,87 %, P 8,36 %, |
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| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
 Danger |
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| Transport[2] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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La trioctylphosphine, ou TOP, est un composé organophosphoré de formule chimique P(C8H17)3. C'est un réactif couramment utilisé pour la synthèse de nanoparticules ou dans des cas de réactions d'Appel[3]. La trioctylphosphine réagit avec l'oxygène pour former de l'oxyde de trioctylphosphine.
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