Tris

composé chimique From Wikipedia, the free encyclopedia

Tris (prononcé "trisse") est l'abréviation courante de tris(hydroxyméthyl)aminométhane, ou THAM et 2-amino-2-hydroxyméthylpropane-1,3-diol selon la nomenclature chimique internationale. Il est largement utilisé comme solution tampon en biochimie, particulièrement pour travailler avec des acides nucléiques avec un intervalle de pH entre 6,5 et 9,7. Le tris possède des protons labiles, avec un pKa de 8,30 (à 20 °C; le pKa diminue ensuite de 0.03 unités par l'élévation (d'un) 1 degré Celsius de température).

Nom UICPA2-amino-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol
Synonymes

TRIS, Tris, Tris base, Tris buffer,
Trizma(TM), Trisamine, THAM,
Trométhamine, Trométamol, Trométhane

Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
Tris
Image illustrative de l’article Tris
Structure chimique du tris
Identification
Nom UICPA 2-amino-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol
Synonymes

TRIS, Tris, Tris base, Tris buffer,
Trizma(TM), Trisamine, THAM,
Trométhamine, Trométamol, Trométhane

No CAS 77-86-1
No ECHA 100.000.969
No CE 201-064-4
No RTECS TY2900000
Code ATC B05BB03 B05XX02
PubChem 6503
ChEBI 9754
SMILES
InChI
Apparence Poudre cristalline blanche d'odeur caractéristique[1]
Propriétés chimiques
Formule C4H11NO3  [Isomères]
Masse molaire[2] 121,135 ± 0,005 1 g/mol
C 39,66 %, H 9,15 %, N 11,56 %, O 39,62 %,
pKa 8,1 à 25 °C[3]
Propriétés physiques
fusion 167-172 °C[3]
ébullition 219-220 °C à 10 mmHg[3],[4]
Solubilité eau : 678 g·L-1 à 20 °C[3]
Masse volumique 1,353 g·cm-3[4]
Précautions
SIMDUT[5]
D2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques
D2B,
NFPA 704

Symbole NFPA 704.

 
Directive 67/548/EEC
Irritant
Xi


Écotoxicologie
DL50 5900 mg/kg (rat, oral)[6]
1800 mg/kg (rat, i.v.)[6]
1210mg/kg (souris, i.v.)[6]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Usages

Le tris est utilisé comme intermédiaire pour la préparation d'agents de surface actifs, accélérateur de la vulcanisation, pour la préparation d'agents pharmaceutiques, ou comme standard titrimétrique.

Désavantages

  • La dissociation est affectée par la température (cf. supra)
  • Toxique pour les cellules de mammifères
  • Forte réaction avec les électrodes mesurant le pH
  • Forte réaction avec les amines primaires

Liens externes

Voir les sources mentionnées sur le tableau ci-contre

Références

Voir aussi

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