Tris
composé chimique
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Tris (prononcé "trisse") est l'abréviation courante de tris(hydroxyméthyl)aminométhane, ou THAM et 2-amino-2-hydroxyméthylpropane-1,3-diol selon la nomenclature chimique internationale. Il est largement utilisé comme solution tampon en biochimie, particulièrement pour travailler avec des acides nucléiques avec un intervalle de pH entre 6,5 et 9,7. Le tris possède des protons labiles, avec un pKa de 8,30 (à 20 °C; le pKa diminue ensuite de 0.03 unités par l'élévation (d'un) 1 degré Celsius de température).
TRIS, Tris, Tris base, Tris buffer,
Trizma(TM), Trisamine, THAM,
Trométhamine, Trométamol, Trométhane
| Tris | |
| Structure chimique du tris | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-amino-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol |
| Synonymes |
TRIS, Tris, Tris base, Tris buffer, |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.969 |
| No CE | 201-064-4 |
| No RTECS | TY2900000 |
| Code ATC | B05 B05 |
| PubChem | 6503 |
| ChEBI | 9754 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | Poudre cristalline blanche d'odeur caractéristique[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4H11NO3 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 121,135 ± 0,005 1 g/mol C 39,66 %, H 9,15 %, N 11,56 %, O 39,62 %, |
| pKa | 8,1 à 25 °C[3] |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 167-172 °C[3] |
| T° ébullition | 219-220 °C à 10 mmHg[3],[4] |
| Solubilité | eau : 678 g·L-1 à 20 °C[3] |
| Masse volumique | 1,353 g·cm-3[4] |
| Précautions | |
| SIMDUT[5] | |
D2B, |
|
| NFPA 704 | |
| Directive 67/548/EEC | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 5900 mg/kg (rat, oral)[6] 1800 mg/kg (rat, i.v.)[6] 1210mg/kg (souris, i.v.)[6] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
|
Usages
Le tris est utilisé comme intermédiaire pour la préparation d'agents de surface actifs, accélérateur de la vulcanisation, pour la préparation d'agents pharmaceutiques, ou comme standard titrimétrique.
Désavantages
- La dissociation est affectée par la température (cf. supra)
- Toxique pour les cellules de mammifères
- Forte réaction avec les électrodes mesurant le pH
- Forte réaction avec les amines primaires
Liens externes
Voir les sources mentionnées sur le tableau ci-contre