Tédizolide
composé chimique
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Le tédizolide est un antibiotique de la classe des oxazolidinones.
| Tédizolide | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | (5R)-3-{3-fluoro-4-[6-(2-méthyl-2H-tétrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phényl}-5-(hydroxyméthyl)-1,3-oxazolidin-2-one |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.249.430 |
| Code ATC | |
| DrugBank | DB09042 |
| PubChem | 11234049 |
| ChEBI | 82717 |
| SMILES | O=C4O[C@H](CN4c3cc(F)c(c1ccc(nc1)c2nn(nn2)C)cc3)CO , |
| InChI | InChI : InChI=1S/C17H15FN6O3/c1-23-21-16(20-22-23)15-5-2-10(7-19-15)13-4-3-11(6-14(13)18)24-8-12(9-25)27-17(24)26/h2-7,12,25H,8-9H2,1H3/t12-/m1/s1 InChIKey : XFALPSLJIHVRKE-GFCCVEGCSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C17H15FN6O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 370,337 8 ± 0,016 8 g/mol C 55,13 %, H 4,08 %, F 5,13 %, N 22,69 %, O 12,96 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 91% |
| Liaison protéique | 70–90% |
| Demi-vie d’élim. | 12 heures |
| Excrétion | |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | oral, intraveineux |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Spectre
Son spectre est essentiellement dirigé contre les bactéries Gram positif, dont le staphylocoque doré. En particulier, il est actif contre des souches résistantes à la méticilline, la vancomycine et même au linézolide[2]. Son spectre est toutefois proche de ce dernier[3].
Métabolisme
Il existe sous forme de prodrogue phosphate sur la fonction alcool qui est rapidement métabolisée par les phophatases pour régénérer le tédizolide[4]. Il est bien absorbé par voie orale et son excrétion est essentiellement fécale[5]. Les doses n'ont pas besoin d'être modifiées en cas d'insuffisance rénale ou hépatique[6].
Efficacité
Elle est comparable à celle du linézolide dans les infections de la peau, que cela soit par voie orale[7] ou par voie veineuse, suivie par un traitement par voie orale[8], tout en restant mieux toléré[9].
