Téprotide
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Nom UICPA5-oxo-L-prolyl-L-tryptophyl-L-prolyl-N5-(diaminomethylidene)-L-ornithyl-L-prolyl-L-glutaminyl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-proline
| Téprotide | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | 5-oxo-L-prolyl-L-tryptophyl-L-prolyl-N5-(diaminomethylidene)-L-ornithyl-L-prolyl-L-glutaminyl-L-isoleucyl-L-prolyl-L-proline |
| No CAS | |
| PubChem | 443376 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C53H76N14O12 |
| Masse molaire[1] | 1 101,257 1 ± 0,054 1 g/mol C 57,8 %, H 6,96 %, N 17,81 %, O 17,43 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le téprotide est le premier inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine découvert, isolé en 1965 à partir du venin d'une vipère brésilienne, Bothrops jararaca. Cenonapeptide a été étudié comme potentiel médicament pour lutter contre l'hypertension, mais son usage thérapeutique a été restreint du fait qu'il n'est actif que par voie parentérale.
