UTY gène de l'espèce Homo sapiens From Wikipedia, the free encyclopedia UTY est un gène situé sur le chromosome Y[3]. PDBRecherche UniProt humaine: PDBe RCSB AliasUTYIDs externesOMIM: 400009 GeneCards: UTY Chr.Chromosome Y[1]Faits en bref Structures disponibles, PDB ...UTYStructures disponiblesPDBRecherche UniProt humaine: PDBe RCSB Identifiants PDB3ZLI, 3ZPO, 4UF0, 5FY0, 5FXW, 5FXX, 5FXZ, 5FY1, 5FY7, 5FYM, 5FXV, 5A1LIdentifiantsAliasUTYIDs externesOMIM: 400009 GeneCards: UTY Position du gène (humain)Chr.Chromosome Y[1]LocusYq11.221Début13,234,577 bp[1]Fin13,480,673 bp[1]Expression géniqueBgeeHumainSouris (orthologue)Fortement exprimé dansgonadecorps calleuxtesticuletendon of biceps brachiirectumpoumon droitprostatecartilage tissuecorpus epididymisgyrus frontal moyenn/aPlus de données d'expression de référenceBioGPSPlus de données d'expression de référenceGene OntologyFonction moléculaire activité d'oxydoréductase dioxygenase activity histone H3-tri/di-methyl-lysine-27 demethylase activity liaison ion métal histone demethylase activity RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding liaison de chromatine chromatin DNA binding sequence-specific DNA binding Composant cellulaire noyau nucléoplasme MLL3/4 complex Processus biologique régulation de l'expression des gènes histone H3-K27 demethylation organisation de la chromatine Sources:Amigo / QuickGOOrthologuesEspècesHommeSourisEntrez7404n/aEnsemblENSG00000183878n/aUniProtO14607n/aRefSeq (mRNA)NM_001258249NM_001258250NM_001258251NM_001258252NM_001258253NM_001258254NM_001258255NM_001258256NM_001258257NM_001258258NM_001258259NM_001258260NM_001258261NM_001258262NM_001258263NM_001258264NM_001258265NM_001258266NM_001258267NM_001258268NM_001258269NM_001258270NM_007125NM_182659NM_182660NM_001400170NM_001400171NM_001400173NM_001400175NM_001400177NM_001400178NM_001400181NM_001400183NM_001400185NM_001400187NM_001400189NM_001400192NM_001400195NM_001400199n/aRefSeq (protéine)NP_001245178NP_001245179NP_001245180NP_001245181NP_001245182NP_001245183NP_001245184NP_001245185NP_001245186NP_001245187NP_001245188NP_001245189NP_001245190NP_001245191NP_001245192NP_001245193NP_001245194NP_001245195NP_001245196NP_001245197NP_001245198NP_001245199NP_009056NP_872600NP_872601NP_001245196.1NP_001245192.1NP_001245178.1NP_001245194.1NP_001245186.1NP_001245191.1NP_001245187.1n/aLocalisation (UCSC)Chr Y: 13.23 – 13.48 Mbn/aPublication PubMed[2]n/aWikidataVoir/Editer HumainFermer Maladies liées Syndrome de Niikawa-Kuroki[4] Azoospermie Notes et références [1]GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000183878 - Ensembl, May 2017 [2]« Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine [3]« UTY ubiquitously transcribed tetratricopeptide repeat containing, Y-linked [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 15 avril 2026) [4]« UTY Gene - Ubiquitously Transcribed Tetratricopeptide Repeat Containing, Y-Linked » , sur genecards.org Portail de la biologie cellulaire et moléculaire Portail de la médecine Related Articles