A-77636

A-77636
IUPAC名 (1R,3S)-3-(1-Adamantyl)-1-(aminomethyl)-3,4-dihydro-1H-isochromene-5,6-diol[1]
識別情報
CAS登録番号	778546-51-3 , 145307-34-2 (HCl)
PubChem	66037039951033 (HCl)
ChemSpider	5036017
ChEMBL	CHEMBL313530
SMILES Oc1ccc2c(c1O)C[C@H](O[C@H]2CN)C35CC4CC(C3)CC(C4)C5
InChI InChI=1S/C20H27NO3/c21-10-17-14-1-2-16(22)19(23)15(14)6-18(24-17)20-7-11-3-12(8-20)5-13(4-11)9-20/h1-2,11-13,17-18,22-23H,3-10,21H2/t11?,12?,13?,17-,18-,20?/m0/s1  Key: QLJOSZATCBCBDR-DFKUFRTHSA-N  InChI=1/C20H27NO3/c21-10-17-14-1-2-16(22)19(23)15(14)6-18(24-17)20-7-11-3-12(8-20)5-13(4-11)9-20/h1-2,11-13,17-18,22-23H,3-10,21H2/t11?,12?,13?,17-,18-,20?/m0/s1 Key: QLJOSZATCBCBDR-DFKUFRTHBM
特性
化学式	C20H27NO3
モル質量	329.43 g mol−1
精密質量	329.199093735 g mol-1
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

A-77636は、D₁受容体のフルアゴニストとして選択的に作用する合成薬である^[2]。向知性薬、食欲減退薬であり、動物実験では抗パーキンソン病薬としての効果が得られている^{[3][4][5][6][7]}。しかしながら、その高い有効性と長期作用によりD₁受容体がダウンレギュレーションとタキフィラキシーを引き起こす^[8][9][10]。SKF-82958などの他のD₁フルアゴニストとは異なり場所し好性を生成しない^[11]。A-77636は動物実験において部分的にコカインと置換され、中毒治療の可能性代替薬としての使用が推奨されており^[12]、これは脳内D₁受容体の役割の研究における使用がよく知られている^[13][14][15]。