B細胞前リンパ球性白血病

B細胞前リンパ球性白血病（以下では略称B-PLL）は、まれな疾患であり、初めて報告されたのは1974年である^[1]。B-PLL細胞は中から大型の細胞で核に明瞭な核小体を認める。末梢血のリンパ球数が著明に増加し10万個/μlを超え、40%の患者では20万個を超える極端な増加を示す^[1]。貧血や血小板減少を示すことが多く^[1]、脾腫とB症状も伴うことも多い^[2]。

B細胞前リンパ球性白血病は

^[2]と定義されている。

脾腫による腹部の不快感、発汗、体重減少、貧血などが見られることがある。リンパ節の腫れはあまり目立たない^[1]。

非常にまれな疾患で、欧米では非ホジキンリンパ腫の0.1%とされ、日本ではさらに少なく0.08%程度と考えられている^[2]。日本での悪性リンパ腫の発症は年に1万7000人（2004年）^[3]なのでB-PLLは日本では年に10数人程度の発症と計算される。患者は男女ほぼ同数で性差はなく、85%の患者は50歳以上、患者の年齢中央値は70歳とされ高齢者に多い病気である^[1][2]。

末梢血ではリンパ球が著明に増加し健康人の末梢血では血液1μlあたり1000個から4000個程度のリンパ球が、B-PLLでは末梢血のリンパ球数は血液1μl中で10万個を超え、20万個を超えることもまったく珍しくない^[1][2]。骨髄と末梢血で増加しているリンパ球は55%以上が前リンパ球で、実際には多くの患者で90%以上が前リンパ球で占められる^[2]。前リンパ球は中型以上の大きさで核に明瞭な核小体を持つことが特徴である^[2]。脾臓には白血病細胞が浸潤して明らかな脾腫を示す。2/3の患者で貧血、1/3の患者で10万個/μl以上の血小板減少がある^[1]。

B-PLLでは均一な前リンパ球の明白な増加が見られることで診断は付けられるが、CLL/PLとの鑑別のために前リンパ球が55%以上であることが必須である^[1]。

生存中央値は30-50か月とも^[2]、65か月とも^[1]言われ、治療反応性が良くない。貧血とリンパ球増加がはなはだしい例では予後不良である。B細胞性悪性リンパ腫に用いられる標準療法であるCHOP療法やプリンアナログ、抗CD20モノクローナル抗体のリツキシマブなどが期待できる^[1]。