EED (タンパク質)

From Wikipedia, the free encyclopedia

PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
記号EED, HWAIT1, embryonic ectoderm development, COGIS
EED
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

3IIW, 3IIY, 3IJ0, 3IJ1, 3IJC, 3JPX, 3JZG, 3JZH, 3JZN, 3K26, 3K27, 4X3E, 5IJ7, 5IJ8, 5HYN

識別子
記号EED, HWAIT1, embryonic ectoderm development, COGIS
外部IDOMIM: 605984 MGI: 95286 HomoloGene: 2814 GeneCards: EED
遺伝子の位置 (ヒト)
11番染色体 (ヒト)
染色体11番染色体 (ヒト)[1]
11番染色体 (ヒト)
EED遺伝子の位置
EED遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点86,244,753 bp[1]
終点86,278,813 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
7番染色体 (マウス)
染色体7番染色体 (マウス)[2]
7番染色体 (マウス)
EED遺伝子の位置
EED遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点89,603,862 bp[2]
終点89,630,191 bp[2]
RNA発現パターン


さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 クロマチン結合
血漿タンパク結合
identical protein binding
RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
histone methyltransferase activity
histone methyltransferase activity (H3-K27 specific)
nucleosome binding
細胞の構成要素 sex chromatin
ESC/E(Z) complex
染色体
pronucleus
細胞核
核質
細胞質基質
生物学的プロセス regulation of gene expression by genetic imprinting
regulation of transcription, DNA-templated
negative regulation of transcription by RNA polymerase II
transcription, DNA-templated
negative regulation of gene expression, epigenetic
脊髄発生
positive regulation of histone H3-K27 methylation
ヒストンのメチル化
negative regulation of transcription, DNA-templated
regulation of adaxial/abaxial pattern formation
histone H3-K27 methylation
cellular response to leukemia inhibitory factor
negative regulation of G0 to G1 transition
chromatin organization
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_001308007
NM_003797
NM_152991
NM_001330334

NM_021876

RefSeq
(タンパク質)

NP_001294936
NP_001317263
NP_003788

NP_068676

場所
(UCSC)
Chr 11: 86.24 – 86.28 MbChr 11: 89.6 – 89.63 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

EED(embryonic ectoderm development)は、ヒトではEED遺伝子によってコードされているタンパク質である[5][6][7]

EEDは、ポリコーム群タンパク質(PcG)の一員である。PcGファミリーのメンバーは多量体タンパク質複合体を形成し、複数の細胞世代にわたって持続する転写抑制状態の維持に関与している。このタンパク質は、EZH2β7インテグリン英語版の細胞質テール、HIV-1のMAタンパク質、そしてヒストン脱アセチル化酵素と相互作用する。このタンパク質は、ヒストンの脱アセチル化を介して遺伝子活性の抑制を媒介し、またインテグリンの機能の特異的調節因子として機能する可能性もある[7]

臨床的意義

ヒトでは、ウィーバー症候群と類似した症状を示す患者にEED遺伝子のde novo変異が報告されている[8]

相互作用

EEDは次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

出典

関連文献

外部リンク

Related Articles

Wikiwand AI