FGF8
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この遺伝子によりコードされているタンパク質は線維芽細胞増殖因子（FGF)ファミリーの一種である。FGFファミリーのメンバーは様々な有糸分裂および細胞生存機能を有し、胚発生、細胞成長、形態形成、組織修復、腫瘍成長などの様々な生物学的プロセスに関与する[2]
FGF8 は中脳と後脳（英語版）の境界を形成、維持するのに必要である。FGF8 はOTX2（英語版）およびGBX2（英語版）が相互に抑制している領域において発現する。一旦、発現が開始されると FGF8 は他の転写因子を誘導することにより、細胞間の相互調節を促し境界領域を確定する。発生を通し、FGF8 はこの領域の前駆細胞の成長と分化を調節し、最終的に中脳と後脳を形成させる[3]。FGF8 単独で中脳と後脳の再配置を行うことができることが実験的に示されている[4]。
参考文献
- ↑ White RA, Dowler LL, Angeloni SV, Pasztor LM, MacArthur CA (Apr 1996). “Assignment of FGF8 to human chromosome 10q25-q26: mutations in FGF8 may be responsible for some types of acrocephalosyndactyly linked to this region”. Genomics 30 (1): 109–11. doi:10.1006/geno.1995.0020. PMID 8595889.
- 1 2 “Entrez Gene: FGF8 fibroblast growth factor 8 (androgen-induced)”. 2015年8月12日閲覧。
- ↑ Harris WA, Sanes DH, Reh TA (2011). Development of the Nervous System, Third Edition. Boston: Academic Press. pp. 33–34. ISBN 0-12-374539-X
- ↑ Crossley PH, Martin GR (February 1995). “The mouse Fgf8 gene encodes a family of polypeptides and is expressed in regions that direct outgrowth and patterning in the developing embryo”. Development 121 (2): 439–51. PMID 7768185. http://dev.biologists.org/content/121/2/439.long.