MMDA-2
立体異性群
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MMDA-2、2-メトキシ-4,5-メチレンジオキシアンフェタミンまたは6-メトキシ-MDAは、アンフェタミン系の幻覚剤である[1]。これはMMDAおよびMDAと密接に関連する[1]。
別名
2-Methoxy-4,5-methylenedioxyamphetamine; 6-Methoxy-MDA; 6-MeO-MDA
投与経路
経口、吸入、直腸
ATCコード
- none
法的地位
- CA: Schedule I
- DE: NpSG (工業用および科学用のみ)
- UK: クラスA
- Uncontrolled (ただし米国の類似体規制法、その他の国では同様の法案の対象となる可能性がある)
| 臨床データ | |
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| 別名 | 2-Methoxy-4,5-methylenedioxyamphetamine; 6-Methoxy-MDA; 6-MeO-MDA |
| 投与経路 | 経口、吸入、直腸 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C11H15NO3 |
| 分子量 | 209.245 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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アレクサンダー・シュルギンは、おそらくMMDA-2を最初に合成した[1]。彼の著書『PiHKAL』では、投与量は25~50mg、持続時間は8~12時間と記載されている[1]。シュルギンは、MMDA-2がアウェアネス、共感の向上、視覚の促進と幻覚などや、腹痛や食欲不振などの副作用が生じると報告している[1]。彼は30mgがMDAの80mgと非常に類似していると述べ、またその用量では誰もが悪い経験をすることは不可能だと指摘している[1]。
科学研究により、MMDA-2はMMDAとは異なり、6-メチル-MDAと同様に、セロトニンやドーパミンの放出を誘導する作用が極めて弱いことが示されている[2]。したがって、薬物鑑別試験において動物にアンフェタミン様反応を引き起こさない[3]。代わりに、MMDA-2はDOx系化合物と同様に純粋なセロトニン5-HT2受容体アゴニストとして作用する可能性が高く、その幻覚作用はセロトニン5-HT2A受容体の活性化によってもたらされる[4]。