NEAT1

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記号NEAT1, LINC00084, NCRNA00084, TncRNA, VINC, nuclear paraspeckle assembly transcript 1 (non-protein coding), nuclear paraspeckle assembly transcript 1
終点65,445,540 bp[1]
NEAT1
識別子
記号NEAT1, LINC00084, NCRNA00084, TncRNA, VINC, nuclear paraspeckle assembly transcript 1 (non-protein coding), nuclear paraspeckle assembly transcript 1
外部IDOMIM: 612769 GeneCards: NEAT1
遺伝子の位置 (ヒト)
11番染色体 (ヒト)
染色体11番染色体 (ヒト)[1]
11番染色体 (ヒト)
NEAT1遺伝子の位置
NEAT1遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点65,422,774 bp[1]
終点65,445,540 bp[1]
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

n/a

n/a

RefSeq
(タンパク質)

n/a

n/a

場所
(UCSC)
Chr 11: 65.42 – 65.45 Mbn/a
PubMed検索[2]n/a
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト

Nuclear Enriched Abundant Transcript 1 (NEAT1) は、全長~3.2 kb長鎖ノンコーディングRNAである(RIKEN cDNA 2310043N10Rik)。ウイルス誘導性ノンコーディングRNA(VINC)またはMENイプシロンRNAとも呼ばれる。多発性内分泌腺腫症遺伝子座から転写される[3][4][5][6]

NEAT1の発現はマウスにおいて日本脳炎ウイルスおよび狂犬病ウイルスによる感染期に誘導される。NEAT1は数多くの非神経組織および細胞系において構成的に発現している。 NEAT1はパラスペックル英語版と呼ばれる特有の核構造に局在する[7]。NEAT1 RNAはP54nrbまたはNONO英語版と呼ばれるパラスペックルタンパク質と相互作用し、これはパラスペックル形成に必須である。いくかの研究は、NEAT1 RNAがパラスペックルの形成および維持に必須であることを証明している。したがって、このノンコーディングRNAは核パラスペックルにおいて重要な構造的役割を有しているようにみえる[8][9]

推薦文献

関連項目

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