PCNT

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記号PCNT, KEN, MOPD2, PCN, PCNT2, PCNTB, PCTN2, SCKL4, pericentrin
終点46,445,769 bp[1]
PCNT
識別子
記号PCNT, KEN, MOPD2, PCN, PCNT2, PCNTB, PCTN2, SCKL4, pericentrin
外部IDOMIM: 605925 MGI: 102722 HomoloGene: 86942 GeneCards: PCNT
遺伝子の位置 (ヒト)
21番染色体 (ヒト)
染色体21番染色体 (ヒト)[1]
21番染色体 (ヒト)
PCNT遺伝子の位置
PCNT遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点46,324,141 bp[1]
終点46,445,769 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
10番染色体 (マウス)
染色体10番染色体 (マウス)[2]
10番染色体 (マウス)
PCNT遺伝子の位置
PCNT遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点76,187,097 bp[2]
終点76,278,620 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 血漿タンパク結合
calmodulin binding
molecular adaptor activity
細胞の構成要素 中心小体
中心体
centriolar satellite
微小管

細胞骨格
細胞質
微小管形成中心
細胞質基質
生物学的プロセス positive regulation of intracellular protein transport
mitotic spindle organization
G2/M transition of mitotic cell cycle
microtubule cytoskeleton organization
cilium assembly
ciliary basal body-plasma membrane docking
regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle
シグナル伝達
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_006031
NM_001315529

NM_001282992
NM_008787

RefSeq
(タンパク質)

NP_001302458
NP_006022

NP_001269921
NP_032813

場所
(UCSC)
Chr 21: 46.32 – 46.45 MbChr 21: 76.19 – 76.28 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

PCNT(ペリセントリン)は、ケンドリンとも呼ばれ、ヒトでは21番染色体上のPCNT遺伝子によってコードされるタンパク質である[5][6][7][8]

中心体に局在し、中心体マトリックス(PCM)にタンパク質を動員して、適切な紡錘体の形成を担保する。[5][9][10][11][12]PCNTの異常はMOPDIIやゼッケル症候群などの先天性障害の原因として知られている。[9][10]

機能

脚注

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