TH-PVP

ATCコード

• None

法的地位

• BR: Class F2 (禁止精神薬物)^[1]
• CA: Schedule I
• DE: NpSG （工業用および科学用のみ）
• UK: Under Psychoactive Substances Act

CAS登録番号

• 2304915-07-7 

PubChem
CID

• 132989549

TH-PVP

臨床データ
ATCコード	None
法的地位
法的地位	BR: Class F2 (禁止精神薬物)[1] CA: Schedule I DE: NpSG （工業用および科学用のみ） UK: Under Psychoactive Substances Act
識別子
IUPAC名 2-(pyrrolidin-1-yl)-1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pentan-1-one
CAS登録番号	2304915-07-7
PubChem CID	132989549
ChemSpider	82954253
UNII	S5MU9GV87C
化学的および物理的データ
化学式	C19H27NO
分子量	285.431 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES CCCC(C(=O)C1=CC2=C(CCCC2)C=C1)N3CCCC3
InChI InChI=1S/C19H27NO/c1-2-7-18(20-12-5-6-13-20)19(21)17-11-10-15-8-3-4-9-16(15)14-17/h10-11,14,18H,2-9,12-13H2,1H3 Key:MMIKQWIZKBYLKZ-UHFFFAOYSA-N
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TH-PVPは、置換カチノン（英語版）誘導体であり、デザイナードラッグとして販売されている。2015年にハンガリーの法科学研究所によって初めて確認されたが^[2]、その後スペイン、ベルギー、ポーランド、トルコ、ブラジルなど世界中の多くの国々で発見されている^{[3][4][5][6][7][8]}。

in vitroでの薬理学的研究により、モノアミン神経伝達物質の再取り込みを阻害することが示され、セロトニンに対する選択性はノルアドレナリンおよびドーパミンの約10倍であったが、モノアミンの放出は誘導しなかった^[9]。モノアミン再取り込み阻害薬としての作用にもかかわらず、TH-PVPは動物において精神刺激作用を示さなかった^[10]。