アクリジニウム
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 販売名 | Bretaris Genuair, Eklira Genuair, Tudorza Pressair |
| ライセンス | US FDA:リンク |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| データベースID | |
| CAS番号 |
320345-99-1 |
| ATCコード | R03BB05 (WHO) |
| PubChem | CID: 11519741 |
| ChemSpider |
9694529 |
| UNII |
UQW7UF9N91 |
| KEGG |
D08837 |
| ChEBI |
CHEBI:65344 |
| ChEMBL |
CHEMBL551466 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 564.555 g/mol |
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アクリジニウム臭化物(Aclidinium bromide)は、長時間型吸入ムスカリン受容体拮抗薬であり、慢性閉塞性肺疾患(COPD)による諸症状の寛解に用いられる[1]。商品名エクリラ。
米国で2012年7月[2]に、日本で2015年3月[3]に承認された。
COPD患者のQOLを改善し、入院化を防止する[4]。しかし、ステロイド使用頻度や死亡リスクを改善することはできなかった[4]。同系統の医薬品であるチオトロピウム等の長時間型ムスカリン受容体拮抗薬(LAMA)との差別化は図れていない[4]。
アクリジニウムはドライパウダー吸入器ジェヌエア(Genuair)に充填した形で販売される。
日本では承認されていないが、海外ではホルモテロールとの合剤(LAMA/LABA)である「DUAKLIR GENUAIR」も発売されている。