アテゾリズマブ
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| モノクローナル抗体 | |
|---|---|
| 種類 | 全長抗体 |
| 原料 | ヒト化 |
| 抗原 | PD-L1 |
| 臨床データ | |
| 販売名 | Tecentriq |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a616035 |
| ライセンス | US Daily Med:リンク |
| 胎児危険度分類 | |
| 法的規制 | |
| データベースID | |
| CAS番号 | 1380723-44-3 |
| ATCコード | L01XC32 (WHO) |
| DrugBank | DB11595 |
| ChemSpider | none |
| UNII | 52CMI0WC3Y |
| KEGG |
D10773 |
| 別名 | MPDL3280A, RG7446 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 144,612.59 g·mol−1 |
アテゾリズマブ(Atezolizumab)は、抗癌剤として使用される抗PD-L1抗体医薬品である。IgG1に分類されるヒト化モノクローナル抗体であり、プログラム細胞死リガンド1(PD-L1)を標的とする[2]。
日本では中外製薬からテセントリク(Tecentriq)の商品名で販売されている。
日本[3]
副作用
重大な副作用は[3]、
- 間質性肺疾患(2.7%)
- 肝機能障害、肝炎(0.8%) - AST増加(5.5%)、ALT増加(5.5%)、Al-P増加(1.9%)、γ-GTP増加(0.8%)、ビリルビン増加(1.4%)など
- 大腸炎(1.2%)、重度の下痢(1.4%)
- 膵炎(0.1%)
- 1型糖尿病(0.1%)
- 甲状腺機能障害 - 甲状腺機能低下症(7.5%)、甲状腺機能亢進症(2.9%)、甲状腺炎(0.4%)など
- 副腎機能障害 - 副腎機能不全(0.4%)、急性副腎皮質機能不全(0.1%未満)など
- 下垂体機能障害 - 下垂体炎(0.3%)、下垂体機能低下症(0.1%)など
- 脳炎(0.1%)、髄膜炎(0.1%)
- 神経障害 - 末梢性ニューロパチー(3.1%)、多発ニューロパチー(0.2%)、ギラン・バレー症候群(0.1%)など
- 重症筋無力症
- 重度の皮膚障害 - 中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、多形紅斑(0.2%)など
- 腎機能障害 - 急性腎障害(0.4%)、腎不全(0.4%)、尿細管間質性腎炎(0.3%)、腎炎(0.2%)など
- 筋炎(0.1%)、横紋筋融解症(0.1%)
- 心筋炎(0.1%)
- 血球貪食症候群(0.1%未満)
- 注入反応(2.8%)
- 発熱性好中球減少症(2.8%)
である。間質性肺疾患では死亡例も報告されており、警告欄が設けられている[3]。
5%以上の患者に、下痢(12.5%)、悪心(11.7%)、食欲減退、便秘、嘔吐、発疹、瘙痒症、関節痛、貧血、血小板減少、好中球減少、疲労(16.3%)、無力症、発熱が出現する[3]。
アテゾリズマブのT細胞活性化作用により、過度の免疫反応に起因すると考えられるさまざまな疾患や病態が現れることがある。
