アデノシンデアミナーゼ

ADAはリンパ球増殖の際に特に需要が高く活性が上がるが、生まれつきADAを合成できない場合はリンパ球が減少するなどして免疫不全を来す。無治療の場合は多くが乳児期に死亡するという重篤な疾患である。

治療としては、ADA酵素を外部から補充する治療が一般的である。 しかしこれは、ADAを合成する遺伝子の欠損であるため究極的な治療法は遺伝子治療であり、最も早くから遺伝子治療の研究対象となってきた。 手法としてはウイルスをベクター（運び屋）として患者のリンパ球にADA合成遺伝子を組み込み、体内に戻すというものである。

• IUBMB entry for 3.5.4.4（英語）
• BRENDA references for 3.5.4.4 （英語）
• PubMed references for 3.5.4.4（英語）
• PubMed Central references for 3.5.4.4（英語）
• Google Scholar references for 3.5.4.4（英語）

• IUBMB entry for 3.5.4.4（英語）
• KEGG entry for 3.5.4.4（英語）
• BRENDA entry for 3.5.4.4（英語）
• NiceZyme view of 3.5.4.4（英語）
• EC2PDB: PDB structures for 3.5.4.4（英語）
• PRIAM entry for 3.5.4.4（英語）
• PUMA2 entry for 3.5.4.4（英語）
• IntEnz: Integrated Enzyme entry for 3.5.4.4（英語）
• MetaCyc entry for 3.5.4.4（英語）
• Atomic-resolution structures of enzymes belonging to this class（英語）