アバウシン

CAS番号
300815-41-2
1173022-16-6 (hydrochloride)

PubChem CID: 10000456

IUPHAR/BPS（英語版） 779

ChemSpider 8176037

アバウシン

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 1'-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]spiro[1H-3,1-benzoxazine-4,4'-piperidine]-2-one
データベースID
CAS番号	300815-41-2 1173022-16-6 (hydrochloride)
PubChem	CID: 10000456
IUPHAR/BPS（英語版）	779
ChemSpider	8176037
ChEBI	CHEBI:93458
ChEMBL	CHEMBL1593104
化学的データ
化学式	C21H21F3N2O2
分子量	390.41 g·mol−1
SMILES C1CN(CCC12C3=CC=CC=C3NC(=O)O2)CCC4=CC=C(C=C4)C(F)(F)F
InChI InChI=1S/C21H21F3N2O2/c22-21(23,24)16-7-5-15(6-8-16)9-12-26-13-10-20(11-14-26)17-3-1-2-4-18(17)25-19(27)28-20/h1-8H,9-14H2,(H,25,27) Key:HIDWEYPGMLIQSN-UHFFFAOYSA-N
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アバウシン（Abaucin、RS-102895、MLJS-21001）は、置換フェネチルアミン（英語版）を含むスピロ環であり、狭域スペクトル抗生物質として有用な活性を示すことが報告されている^[1]。アバウシンは、世界保健機関（WHO）が人類にとって「重大な脅威」であると認定した3つの細菌種のうちの1つであるAcinetobacter baumanniiに対して有効であるという証拠がある。注目すべきことに、アバウシンは、MIT Jameel Clinic（英語版）の生命科学部門を率いるJames J. Collins（英語版）とマックマスター大学のJonathan Stokesによって、人工知能の助けを借りて開発された^[2][3][4]。その作用機序は、リポタンパク質の輸送を阻害することである。この化合物は以前、ケモカイン受容体CCR2のアンタゴニストとして報告されていたが、この分子の抗生物質活性は2023年まで発見されなかった^{[5][6][7][8][9]}。

Peter Coyによる感謝祭のためのニューヨーク・タイムズの意見記事は、2023年に感謝すべき科学的発見にアバウシンを挙げている^[10]。