アントン症候群
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アントン症候群（アントンしょうこうぐん、Anton syndrome）は、病態失認の一種で、後頭葉の損傷で発症する障害である。症例は稀である。アントン失明症(Anton's blindness)や視覚病態失認(visual anosognosia)ともいう。アントン症候群の患者は、皮質盲により全部または一部の視覚を失っていながら、視覚があると証言する。しばしば、視覚障害の証拠に直面しても、作話によって視覚障害を否定しようとする。本症候群の名前は、神経学者ガブリエル・アントンにちなんで名付けられた。世界で28例しか報告されていない[1]。
アントン＝バビンスキ症候群の名前がアントン症候群の同義語として使用されることもあるが、これは本来は別の症例である。アントン＝バビンスキ症候群は、臨床的には、半側空間無視、症状に対する感情的無関心を伴う病態失認（疾病無関心）、構成失行および着衣失行によって特徴づけられる。アントン＝バビンスキ症候群は、劣位半球の下頭頂小葉の損傷によるものであり、優位半球におけるゲルストマン症候群に相当する。
