イミキモド

日本で承認されている効能・効果は、下記の2つである^[4]。

• 尖圭コンジローマ（外性器又は肛門周囲に限る）
• 日光角化症（顔面又は部に限る）

イミキモドは、性器疣贅、ボーエン病（非浸潤性扁平上皮癌）、手術後の基底細胞癌^[5][6]、光線性角化症^[7]などの治療目的で処方されるクリーム剤である。

欧米ではイミキモド5％クリームは、次のような局所治療に使用される。

• 成人における外性器および肛門周囲のいぼ（尖圭コンジローム）^[8]
• 成人における表在性の小さな基底細胞癌（sBCC）^[8]
• 免疫力のある成人の顔面または頭皮に生じた臨床的に典型的な非角化性、非肥厚性の光線性角化症（AK）で、病変の大きさや数によって凍結療法の有効性および/または許容性が制限され、他の局所治療法が禁忌または適切でない場合^[8]

イミキモド3.75％クリームは欧州では、免疫力のある成人において、他の局所治療が禁忌または適切でない場合に、顔面全体または禿頭皮の、臨床的に典型的な、非隆起性の、目視または触知可能な光線性角化症の局所治療に使用される^[9]。

尿道、腟内、子宮頸部、直腸および肛門内への使用は禁忌である^[4]。

重大な副作用として、

• 重篤な潰瘍、びらん、紅斑、浮腫、表皮剥離等の皮膚障害
• 排尿困難（尿道口付近に塗布した場合）

が知られている^[4]。

副作用には、水疱、灼熱感、皮膚発赤、皮膚乾燥、瘙痒、皮膚損傷、皮膚の痂皮や瘡蓋、皮膚排膿、皮膚の剥離や鱗屑、皮膚潰瘍、爛れ、腫れ等の局所的炎症反応や、発熱、インフルエンザ様症状、頭痛、疲労感等の全身反応がある^[7][10]。

臓器移植を受けた患者や免疫抑制薬を服用している患者には、イミキモドを使用出来ない^[7]。

イミキモドは、免疫系に対する機序で相乗的に作用する事により、優れた抗腫瘍効果を発揮する^[11]。イミキモドは、病原体の認識に一般的に関与するトール様受容体7（TLR7）を活性化する事により、自然免疫系を刺激する^[12][13]。TLR-7を介してイミキモドによって活性化された細胞は、サイトカイン（主にインターフェロン-α（IFN-α）、インターロイキン-6（IL-6）、腫瘍壊死因子-α（TNF-α））を分泌する^[14]。イミキモドを皮膚に塗布すると、ランゲルハンス細胞が活性化され、その後、ランゲルハンス細胞が局所のリンパ節に移動して適応免疫系を活性化するという証拠がある^[15]。イミキモドによって活性化される他の細胞タイプには、ナチュラルキラー細胞、マクロファージ、Bリンパ球などがある^[15]。

イミキモドは、オピオイド成長因子受容体（英語版）（OGFr）のレベルを上昇させることで効果を発揮する。実験では、siRNA技術を用いてOGFrの機能をブロックすると、イミキモドの抗増殖効果が失われた^[16]。

イミキモドは、既知のアデニン誘導体に基づく単純ヘルペスウイルスの複製阻害剤を発見するプログラムの一環として発見された^[17]。1997年、外性器および肛門周囲のいぼの治療薬として最初のFDA承認が取得された^[18]。2004年には表在性基底細胞癌の治療薬として承認された^[19]。

イミキモド5％は、1998年9月に欧州連合（EU）で医療用医薬品として承認された^[8]。イミキモド3.75％は、2012年8月に欧州で医療用医薬品として承認された^[9]。

日本では2007年7月に「尖圭コンジローマ（外性器又は肛門周囲に限る）」の適応症で承認され、2011年11月に「日光角化症（顔面又は禿頭部に限る）」の適応症を追加承認された^[20]:1。