イミュノジェン
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| 業種 | バイオ産業 |
|---|---|
| その後 | アッヴィにより買収 |
| 設立 | 1981年 |
| 解散 | 2024年 |
| 本社 |
、 米国 |
| 売上高 |
 $65.2 million (2019)[1] |
従業員数 | 75 |
| ウェブサイト |
www |
イミュノジェン（ImmunoGen, Inc.）は、がん治療のための抗体薬物複合体（ADC）治療薬の開発に注力していたバイオテクノロジー企業。1981年に設立され、本社はマサチューセッツ州ウォルサムに置かれていた[2]。
イミュノジェン社のADCは、がん細胞上に存在する標的分子に結合する人工抗体を含み、同社の強力な細胞死誘導剤の1つが「ペイロード」として結合している。この抗体は、標的分子を持つがん細胞に細胞死誘導剤を特異的に送達する役割を果たし、ペイロードはこれらの細胞を死滅させる役割を果たします。場合によっては、抗体自体にも抗がん作用がある。2023年11月、米製薬会社のアッヴィは、イムノジェンを101億ドルで買収すると発表した[3][4]。
現在承認されているイミュノジェン社の技術を用いたADCは、同社が開発したマイタンシノイド系細胞死誘導剤であるDM1またはDM4、あるいは同社のDNAに作用するIGNペイロードのいずれかを使用している。
- チオエーテルリンカーを介して抗体に結合したDM1は、その国際一般名では「メルタシン」と呼ばれる
- トラスツズマブ・エムタンシン（商品名：カドシラ）
- SPPリンカーを介して抗体に結合したDM1は、「メルタンシン」と呼ばれる。
- SPDBリンカーが結合したDM4は、「ラヴタンシン」と呼ばれる
- sSPDBリンカーが結合したDM4は、「ソラバンシン」と呼ばれる
- ミルベトゥキシマブ・ソラバンシン
また、イミュノジェン社は、毒素と結合していないモノクローナル抗体であるイサツキシマブも開発した。
製薬開発のパイプライン
イミュノジェン社は、自社のADC技術を用いて独自の製品候補を開発しています。FDAに承認申請中のミルベツキシマブは、卵巣がんに対する単剤療法、すなわち単独治療薬として開発が進められている[7][8]。現在臨床開発段階にあるその他の製品には、以下が含まれる[9]。
- IMGN853（ミルベトゥキシマブ・ソラヴァンシン）は、FRαを標的とし、DM4を使用する[10]。
- IMGN529は、非ホジキンリンパ腫（NHL）に対するCD37を標的とした治療[11]。
- IMGN289、上皮成長因子受容体を標的とする[12]
- IMGN779は、CD33 -新規DNAアルキル化剤を結合させた標的型抗体薬物複合体（ADC）がAML細胞に作用する。
- IMGN632、抗CD123抗体
- SAR408701、SAR428926、SAR566658、SAR650984はサノフィと共同開発[11][13]
- LY3076226はイーライリリー社と共同開発
- PCA062はノバルティス社と共同開発
- アムジェンとの共同開発による、未公表の抗体