インスリン グルリジン
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別名
HMR1964
医療品規制
- EU EMA: by INN
- US DailyMed: Insulin_glulisine
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| 臨床データ | |
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| 別名 | HMR1964 |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a607033 |
| 医療品規制 |
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| 胎児危険度分類 | |
| 投与経路 | Subcutaneous, intravenous |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| KEGG | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C258H384N64O78S6 |
| 分子量 | 5822.64 g·mol−1 |
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インスリン グルリジン（Insulin glulisine）は、1型および2型糖尿病の治療に使用される超速効型インスリンの一種である。ヒト型インスリンのアミノ酸を一部変更した構造をしている[4]。通常、食事の開始前後に皮下注射またはインスリンポンプより注入する。通常、30分以内に効果が現れ、5時間程度持続する。組織が取り込むグルコースの量を増やし肝臓で作られるグルコースの量を減らす事で、ヒトインスリンと同じ働きをする[5]。
皮下注射後、ヒトインスリンよりも早く血中に出現する[6]。食事時インスリンとして使用する場合、食事開始前15分以内または食事開始後20分以内に投与する[7]。また、極度の高血糖には静脈注射が行われる事があるが、医療従事者の監督の下で行う必要がある[2]。
2009年4月に日本で承認された[8]。
禁忌
以下の患者には禁忌である[9]。
- 低血糖症状を呈している患者
- 製剤成分に対し過敏症の既往歴のある患者