ウステキヌマブ
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| モノクローナル抗体 | |
|---|---|
| 種類 | 全長抗体 |
| 原料 | human (from transgenic mouse) |
| 抗原 | IL-12 and IL-23 |
| 臨床データ | |
| 販売名 | ステラーラ, Stelara |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a611013 |
| ライセンス | EMA:リンク、US FDA:リンク |
| 胎児危険度分類 |
|
| 法的規制 | |
| 薬物動態データ | |
| 代謝 | unknown |
| 半減期 | 15–32 days (average 3 weeks) |
| データベースID | |
| CAS番号 |
815610-63-0  |
| ATCコード | L04AC05 (WHO) |
| ChemSpider |
none |
| UNII |
FU77B4U5Z0  |
| KEGG |
D09214 |
| ChEMBL |
CHEMBL1201835 |
| 別名 | CNTO 1275 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 145.64 kg/mol |
ウステキヌマブ（Ustekinumab）は、分子標的治療薬の一つ。ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤である。日本においては乾癬（尋常性乾癬と関節症性乾癬）、クローン病、潰瘍性大腸炎に対して適応あり[1][2]。商品名はステラーラ (Stelara)。点滴静注用（130㎎）[1]と皮下注用シリンジ（45㎎）[2]の2種類の製剤がある。