エッシェンモーザー塩

エッシェンモーザー塩

物質名
優先IUPAC名 N,N-Dimethylmethaniminium iodide
識別情報
CAS登録番号	33797-51-2 (ヨウ化物)  30354-18-8 (塩化物)
3D model (JSmol)	Interactive image Interactive image
ChemSpider	2006292
ECHA InfoCard	100.046.968
PubChem CID	2724133
UNII	5C42I004S1
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10369115
InChI InChI=1S/C3H8N.HI/c1-4(2)3;/h1H2,2-3H3;1H/q+1;/p-1  Key: VVDUZZGYBOWDSQ-UHFFFAOYSA-M  InChI=1/C3H8N.HI/c1-4(2)3;/h1H2,2-3H3;1H/q+1;/p-1 Key: VVDUZZGYBOWDSQ-REWHXWOFAW
SMILES C[N+](C)=C.[I-] [I-].[N+](=C)(C)C
特性
化学式	C 3H 8NI
モル質量	185.01 g/mol
外観	無色の吸湿性結晶
融点	116 °C, 389 K, 241 °F
水への溶解度	分解
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	警告(WARNING)
Hフレーズ	H315, H319, H335
Pフレーズ	P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 N verify (what is  N ?)

エッシェンモーザー塩(Eschenmoser's salt)またはヨウ化ジメチルメチリデンアンモニウム(dimethylmethylideneammonium iodide)は、RCH₂N(CH₃)₂型の誘導体を作るために用いられる、強力なジメチルアミノメチル化剤である^[1][2]。エノラート、シリルエノールエーテル、さらに酸性のケトンまでを効率的にジメチルアミノメチル化することができる。このような第三級アミンができると、さらにメチル化されて、塩基による脱離反応を受け、メチル化されたケトンになってしまう。塩は、名前の由来にもなったスイスの有機化学者アルバート・エッシェンモーザーが初めて作成した^[3]。