カルテオロール

From Wikipedia, the free encyclopedia

カルテオロール
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
販売名 Ocupress
Drugs.com
MedlinePlus a601078
ライセンス US Daily Med:リンク
胎児危険度分類
  • US: C
    法的規制
    薬物動態データ
    生物学的利用能85%
    代謝肝臓、8-ヒドロカルテオロールを含む活性成分
    半減期6–8 時間
    排泄腎臓 (50–70%)
    データベースID
    CAS番号
    51781-06-7
    ATCコード C07AA15 (WHO) S01ED05 (WHO)
    PubChem CID: 2583
    IUPHAR/BPS英語版 7142
    DrugBank DB00521 チェック
    ChemSpider 2485 チェック
    UNII 8NF31401XG チェック
    KEGG D07624  チェック
    ChEBI CHEBI:3437 チェック
    ChEMBL CHEMBL839 チェック
    化学的データ
    化学式
    C16H24N2O3
    分子量292.38 g·mol−1
    テンプレートを表示

    カルテオロール(英:Carteolol)は、緑内障の治療に使用される非選択的交感神経β受容体遮断薬である。目薬として投与される[要出典]

    カルテオロールは1972年に特許が取得され、1980年に医療用として承認された[1]

    薬力学

    カルテオロールは交感神経β受容体遮断薬またはβアドレナリン受容体アンタゴニストである[2]。β1-アドレナリン受容体に選択的であり、内因性交感神経刺激作を持つ[2]。カルテオロールはまた、交感神経β受容体遮断薬であるだけでなく、セロトニン5-HT1Aおよび5-HT1B受容体のアンタゴニストとしても作用することが判明している[3]

    薬物動態学

    カルテオロールは、親油性が低いため血液脳関門を通過する可能性が低い交感神経β受容体遮断薬に分類される[2]。その結果、中枢神経系への作用が少なく、神経精神医学的な副作用のリスクも低い可能性がある[2]

    化学

    カルテオロールの実験的log Pは1.1であり、予測されるlog Pは0.99~2.39である[4][5][6][7]親水性または低親油性の交感神経β受容体遮断薬である[7][2]

    社会と文化

    出典

    参考文献

    Related Articles

    Wikiwand AI