キザルチニブ

キザルチニブ
臨床データ
投与経路	経口
法的地位	JP: 劇薬、処方箋医薬品 ;
薬物動態データ
タンパク結合	99％以上
代謝	肝代謝（CYP3A：主にCYP3A4）
消失半減期	73時間～119時間
識別子
	IUPAC名 N-(5-tert-Butyl-1,2-oxazol-3-yl)-N’-(4-{7-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl}phenyl)urea;
CAS登録番号	950769-58-1;
PubChem; CID	24889392;
UNII	7LA4O6Q0D3;
KEGG	D09955;
CompTox; Dashboard; (EPA)	DTXSID70241746 ;
化学的および物理的データ
化学式	C29H32N6O4S
分子量	560.67g/mol g·mol−1
3D model; (JSmol)	Interactive image;
	SMILES CC(C)(C)c1cc(no1)NC(=O)Nc2ccc(cc2)c3cn4c5ccc(cc5sc4n3)OCCN6CCOCC6;
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投与経路経口

法的地位

JP: 劇薬、処方箋医薬品

タンパク結合 99％以上

代謝肝代謝（CYP3A：主にCYP3A4）

キザルチニブ (英語: Quizartinib、商品名：ヴァンフリタ）は、急性骨髄性白血病の治療薬である^[1]。

当初はアンビット・バイオサイエンス社によって開発されたが、後に同社は第一三共に買収されたため、第一三共は本剤に関する全権利を取得した^[2]。2022年10月に第一三共はアメリカ食品医薬品局に成人FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病 (AML) の一次治療に対しての承認を申請し^[3]、2023年7月に承認された^[4]。なお、日本では2019年9月4日に薬価収載され^[5]、同年10月からヴァンフリタ錠17.5mgと同錠26.5mgが販売されている^[6]。

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キザルチニブ

作用機序

出典

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