クロカムリクラゲ

ノルウェーのフィヨルドや地中海をはじめ、世界のほぼすべての海で見られるが、北極海からは知られていない。アイスランドやグリーンランド海でも見られ、近年はバレンツ海北部で個体数が増加している。ノルウェーのLurefjordenとスピッツベルゲン島西部でもよく見られる^[4][5]。分布域は水深、食料の豊富さ、光量に大きく影響される^[6]。分布は物理的条件によっても左右され、気象条件が厳しい場合や^[7]、日光が強すぎる場合、水面から離れた位置に留まることが観察されている^[6]。分布は水温によっても左右され、通常は水温4-11℃域に生息するが、水温が20℃近くまで達しても生存は可能である^[8]。

水深2700mまで生息し、暗い環境に適応している^[9]。暗い環境だけでなく、非常に不透明で濁った水域でも見られる^[10]。日光は成体に非常に有害で、若い個体にとってはさらに致命的であるため、こうした暗い環境に生息していると考えられている^[11]。生息水深は一日を通して変化する。夜間は水深約13.75mで多く見られ、日中は水深150mでも見られる。日中の水深150mでの個体数は、夜間のほぼ3倍である。水深250mでも見られ、日中には全個体数の3分の1が下層に留まっていたが、日が沈んだ後では同じ深さの個体数は10%未満だった^[6]。この観察の結果、太陽光の量に応じて、常に水柱全体にわたって日周鉛直移動（英語版）を行っていることが明らかになった^[12]。しかし体格や年齢によって、異なる深さで見られることもある。若い個体は大きさも小さく体力も少ないため、常に深い場所で見つかる傾向にある^[5]。

体長は最大30cmに達し、平均湿重量は540gである^[13]。個体間で大きさに差異は少ない^[14]。体の90%は水分で、残りは組織とゼラチン状の塊である。生物発光によって内部から光を発し、赤い光が仲間同士の合図となる。縁弁の間には小さな感覚球があり、これによって明暗を区別することができる。光を避けることが観察されており、光恐怖症と呼ばれている。体の成分は炭水化物が少量、脂質が中程度、タンパク質が多量である。内胚葉と間充ゲルの層からなる12本の触手があるが、姿勢は個体によって異なる。51個体の観察により、8種類の異なる姿勢があることが判明した。最も一般的な触手の姿勢は、口部-反口部を貫く体軸に対して45度の角度で伸びた触手と、同体軸に対して45-90度の角度で伸びた触手の2種類である^[15]。これらの触手の姿勢は、個体ごとの遊泳方法を示している^[16]。

垂直に泳ぎ、数種類の遊泳速度がある。基本的には2cm/s未満の速度で垂直に泳いでいる。全速力で泳ぐ場合は10cm/s以上に達することもあるが、これは短時間のみで、その後は垂直方向に移動しない時間が続くと想定されている^[17]。2017年には、食性の調査のために多くの個体が捕獲された。調査の結果、各個体の消化器には平均5種類の獲物が含まれていた。消化器内の獲物の割合としては、カイアシ類が27%、翼足目（英語版）が23%、端脚類が20%、オキアミが17%、毛顎動物が13%であった^[4]。満腹になると、水面から深海へと向きを変える。本種の排泄物は、他の深海生物の餌となる。触手は口を背にした状態にし、泳ぎながら移動する^[16]。触手には様々な独特な筋肉があり、縦走筋、輪状筋、放射状筋、斜筋が含まれる。最も独特な筋肉は、縦走筋と斜筋である。縦走筋は素早く触手を移動させ、口に獲物を運ぶ役割がある。斜筋は獲物を捕まえるために使われる^[15]。ハゲイワシ属（英語版）の Alepocephalus bairdii やシロダラ（英語版）、アタマエビ属の Notostomus robustus、ウメボシイソギンチャク科の Isotealia antarctica などが天敵である。危険を感じると青く発光し、捕食者を追い払う^[8]。胃腔は暗紫色であり、食べた獲物の発する光が外に漏れ、天敵に見つかることを防いでいる^[18]。