グリピジド
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| 臨床データ | |
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| 販売名 | Glucotrol, others |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a684060 |
| 胎児危険度分類 |
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| 投与経路 | By mouth |
| 薬物クラス | Sulfonylurea |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| 生体利用率 |
100% (regular formulation) 90% (extended release) |
| タンパク結合 | 98 to 99% |
| 代謝 | Liver hydroxylation |
| 消失半減期 | 2 to 5 hours |
| 排泄 | Kidney and fecal |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox ダッシュボード (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.044.919 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C21H27N5O4S |
| 分子量 | 445.536 g/mol g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| 融点 | 208 - 209 °C (406 - 408 °F) |
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グリピジドは、グルコトロール(Glucotrol)などの商品名で販売されている、スルホニルウレアに分類される2型糖尿病の治療に用いられる抗糖尿病薬である[1]。糖尿病の食事療法と併用される[1]。1型糖尿病への単独使用はされていない[1]。投与法は経口である[1]。通常、効果は服用から30分以内にみられ、最大1日続く[1]。日本では承認されていない。
一般的な副作用には、吐き気、下痢、低血糖、頭痛などがあげられる[1]。その他の副作用には、眠気、皮膚発疹、震えなどがあげられる[2]。肝臓病または腎臓病の患者には、用量を調整することが必要な場合がある[1]。妊娠中または授乳中の人への投与は推奨されない[2]。
作用機序は膵臓を刺激してインスリンを放出させ、インスリンに対する組織の感受性を高めることにより効果がある[1]。
グリピジドは1984年に米国で医療薬品として承認された[1]。後発医薬品として入手可能である[1]。2018年の米国での卸売価格は1投与あたり0.05米ドル未満である[3]。 2018年の英国では、国民保健サービスにかかった費用は1投与あたり0.05ポンド未満である[2]。