コルベ・シュミット反応 From Wikipedia, the free encyclopedia コルベ・シュミット反応(コルベ・シュミットはんのう、英語: Kolbe–Schmitt reaction)とは、アルカリ金属のフェノキシド(フェノールの塩)に高温・高圧(例: 4~7 atm, 125 ℃)で二酸化炭素を作用させてオルト位をカルボキシル化させ、酸による中和後にサリチル酸を得る有機化学反応である[1]。その名は反応を発見した[2]ヘルマン・コルベと、高温・高圧条件を見出した[3]ルドルフ・シュミットにちなむ。 コルベ・シュミット反応 サリチル酸はアスピリンの前駆体であり、その工業的合成法において重要な反応である。 反応機構 コルベ・シュミット反応ではまずフェノラートアニオンのオルト位の炭素が二酸化炭素へ求核的に付加し、生じた付加体が続いて熱分解を受けて[要検証 – ノート]サリチル酸塩となる。最後に酸で処理してサリチル酸を得る。 コルベ・シュミット反応の機構 参考文献 [1]総説: Lindsey, A. S.; Jeskey, H. Chem. Rev 1957, 57, 583-620. DOI: 10.1021/cr50016a001 [2]Kolbe, A. W. H. Ann. Chem. Pharm. 1860, 113, 125-127. [3]Schmitt, R. J. Prakt. Chem. 1885, 31, 397-411. この項目は、化学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています(プロジェクト:化学/Portal:化学)。表示編集 Related Articles~TimelinesTop QsFact Checks