シネフリン

シネフリン

物質名
優先IUPAC名 4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol
別名 p-Synephrine; Oxedrine; 4,β-Dihydroxy-N-methylphenethylamine
識別情報
CAS登録番号	94-07-5
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:29081
ChEMBL	ChEMBL33720
ChemSpider	6904
ECHA InfoCard	100.002.092
KEGG	D07148
PubChem CID	7172
UNII	PEG5DP7434
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0030588
InChI InChI=1S/C9H13NO2/c1-10-6-9(12)7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,9-12H,6H2,1H3  Key: YRCWQPVGYLYSOX-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C9H13NO2/c1-10-6-9(12)7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,9-12H,6H2,1H3 Key: YRCWQPVGYLYSOX-UHFFFAOYAW
SMILES CNCC(O)c1ccc(O)cc1
性質
化学式	C9H13NO2
モル質量	167.21 g/mol
外観	無色の固体
融点	162-164°C (R-(-)-エナンチオマー); 184-185°C (ラセミ体)
水への溶解度	溶ける
薬理学
ATCコード	C01CA08 (WHO) S01GA06 (WHO), QS01FB90 (WHO)
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

シネフリン (synephrine) またはp-シネフリンは、数種の動植物が生成するアルカロイドの一つ。ミカン科ウンシュウミカン、ナツミカン、ダイダイ、ゴシュユなどにミカン科植物を基原とする生薬に含まれるアルカロイドで、血管収縮作用、血圧上昇作用、気管支筋弛緩作用が認められている。

エフェドリンと化学構造が類似しているため、エフェドリン同様、カフェインならびにその他の興奮剤と同時に摂取すると、めまい、ふるえ、頭痛、不整脈、心臓発作、精神病、脳卒中など、有害事象が誘発される可能性がある。

脂肪分解酵素のリパーゼを活性化することから、脂肪の代謝や食欲抑制を促進するなどの効果を目的としたサプリメントが海外で発売されているが、2011年にカナダ保健省はシネフリンを含む製品に注意喚起をした。

また、全米大学体育協会（National Collegiate Athletic Association：NCAA）は、「シネフリン（ビターオレンジ）」を禁止薬物の最新リストに興奮剤として掲載している^[1]。

アドレナリン作動薬・フェニレフリン（m-シネフリン）は構造異性体である。