ジアゼン

ジアゼンを生成する伝統的な方法は、過酸化水素または空気によるヒドラジンの酸化である^[1]。または、以下のようにアゾジカルボン酸の脱炭酸によっても生成される^[2]。

${\displaystyle {\ce {(HOCO)N=N(COOH)->HN\ =\ NH\ +2CO2}}}$

さらに、適当な塩基を用いてスルホノヒドラジドから脱離することでも効率的に生成できる。たとえば、2,4,6-トリイソプロピルベンゼンスルホノヒドラジドを炭酸水素ナトリウムで処理することで、ジアゼンを脱離することができる。

その不安定性のため、ジアゼンはin-situ（その場）で、生成して直ちに利用される。シス体とトランス体の混合物が生成される。どちらの異性体も不安定で、ゆっくり相互変換する。トランス体の方がより安定であるが、シス体は不飽和基質と結合するため、この2者間の平衡は、ルシャトリエの原理に従って、シス体の方に移動する。ジアゼンは、容易に分解する。低い温度でさえ、より安定なトランス体が、たとえばヒドラジンや窒素ガスを生成するような、様々な不均化反応を起こす^[3]。

${\displaystyle {\ce {2HN\ =\ NH->H2N-NH2\ +N\equiv N}}}$

この競合的な分解反応のため、ジアゼンによる還元は、多量の前駆体を必要とする。

シス体のジアゼンは、有機合成にとって有益なことがある^[4]。基質の一方の面に対してアルケンやアルキンを水素化し、金属触媒で、水素分子が全てsyn付加した立体異性となる。放出される唯一の共生成物は、窒素ガスである。方法は煩雑であっても、ジアゼンの利用は、高圧や爆発性の水素や高価な金属触媒の利用等を避けることができる^[5]。水素化の機構は、六員環のC₂H₂N₂遷移状態を経る。

ジアゼンは、アルケンとアルキンを選択的に還元し、通常の触媒水素を妨げる官能基には反応しない点で有利である。従って、過酸化物、ハロゲン化アルキル、チオールは、ジアゼンに対して抵抗性を持つが、これらの官能基は金属触媒によっては分解される。この試薬は、アルキンと直鎖のアルケンを^[1]、対応するアルケンとアルカンに好んで還元する^[4]。

1. 1 2 Ohno, M.; Okamoto, M. (1973). “cis-Cyclododecene”. Organic Syntheses (英語).{{cite journal2}}: CS1メンテナンス: 複数の名前/author (カテゴリ); Collective Volume, vol. 5, p. 281
2. ↑ Wiberg, E.; Holleman, A. F. (2001). “1.2.7: Diimine, N₂H₂”. Inorganic Chemistry. Elsevier. p. 628. ISBN 9780123526519. https://books.google.co.jp/books?id=LxhQPdMRfVIC&pg=PA628&lpg=PA628&ots=Vio7HpXhQD&sig=Xskqzd2PyjI4Z76qhZ95jyS6pWA&redir_esc=y&hl=ja#PPA628,M1 
3. ↑ Wiberg, Nils; Holleman, A. F.; Wiberg, Egon, eds (2001). “1.2.7 Diimine N₂H₂ [1.13.17]”. Inorganic Chemistry. Academic Press. pp. 628–632. ISBN 978-0123526519 
4. 1 2 Pasto, D. J. (2001). “Diimide”. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rd235.
5. ↑ Miller, C. E. (1965). “Hydrogenation with Diimide”. Journal of Chemical Education 42 (5): 254–259. doi:10.1021/ed042p254.