セドロール
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| セドロール | |
|---|---|
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(1S,2R,5S,7R,8R)-2,6,6,8-tetramethyltricyclo[5.3.1.01,5]undecan-8-ol | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 77-53-2 |
| PubChem | 65575 |
| ChemSpider | 59018 |
| ChEMBL | CHEMBL1974890 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C15H26O |
| モル質量 | 222.37 g mol−1 |
| 外観 | 純粋なものは無色結晶。純度により、半固体ないしは液体 |
| 匂い | シダーウッド様香気 |
| 密度 | 1.01 g/mL |
| 融点 |
86 - 87℃ [1] |
| 沸点 |
273 °C, 546 K, 523 °F [2] |
| 水への溶解度 | 不溶[3] |
| 有機溶媒への溶解度 | アルコール、油類に可溶[3] |
| 危険性 | |
| 半数致死量 LD50 | >5g/Kg（ラット、経口）[3] |
| 関連する物質 | |
| 関連する異性体 | C15H26O |
| 関連物質 | セドレン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
セドロール（英: Cedrol）は、三環式セスキテルペンアルコールの一種である。シダーウッドやヒバなどの針葉樹の精油に含まれる。ポットマジョラム (Origanum onites) からも同定されている[4]。主に香料として利用される[5]。スギの葉や材[6]、コウヨウザンの材にもセドロールが含まれる[7]。
セドロールのヒトへの効果については、交感神経系の活動や精神緊張を低下させる作用を有すること[8]、睡眠に早く入り深い眠りが持続すること[9]が報告されている。コウヨウザンの材に含まれるセドロールはヤマトシロアリに対して高い抗蟻活性が認められた[10]。2015年の研究では、摂食後の妊娠した雌の蚊がセドロールに誘引されることから、セドロールを使ったマラリアの運び屋となっている蚊のトラップの可能性が示唆された[11]。
