セフォキシチン

販売名 Mefoxin, Renoxitin, others^[1]

別名 Cephoxitin cefoxitin sodium

AHFS/
Drugs.com monograph

MedlinePlus a682737

セフォキシチン

臨床データ
販売名	Mefoxin, Renoxitin, others[1]
別名	Cephoxitin cefoxitin sodium
AHFS/ Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682737
医療品規制	US DailyMed: Cefoxitin
胎児危険度分類	AU: B1
投与経路	Intravenous
薬物クラス	セファマイシン[2]
法的地位
法的地位	AU: 処方箋薬(S4) UK: POM（処方箋のみ） US: ℞-only[3]
薬物動態データ
代謝	minimal
消失半減期	41-59 min
排泄	85% urine
識別子
IUPAC名 (6R,7S)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-methoxy- 8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia- 1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1022764
ECHA InfoCard	100.047.841
化学的および物理的データ
化学式	C16H17N3O7S2
分子量	427.45 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
融点	149 - 150 °C (300 - 302 °F) (dec.)
SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@]2(OC)NC(=O)Cc3sccc3)COC(=O)N)C(=O)O
InChI InChI=1S/C16H17N3O7S2/c1-25-16(18-10(20)5-9-3-2-4-27-9)13(23)19-11(12(21)22)8(6-26-15(17)24)7-28-14(16)19/h2-4,14H,5-7H2,1H3,(H2,17,24)(H,18,20)(H,21,22)/t14-,16+/m1/s1  Key:WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N
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セフォキシチン（英: Cefoxitin）は、商標名のメフォキシン（英: Mefoxin）で販売されている、抗生物質であり、腎孟腎炎、骨髄炎、骨髄腹膜炎、腹腔内感染症（英語版）、肺炎、敗血症の治療に用いられる医薬品である^[4][5]。投与法は点滴静脈注射によりゆっくり投与される^[4]。

一般的な副作用には、アレルギー反応、注射部位の痛み、下痢などがあげられる^[5]。その他の副作用には、クロストリジウム・ディフィシル胃腸炎や骨髄不全（英語版）などがあげられる^[4]。妊娠中の人への投与による胎児への害は報告されておらず、授乳中の人に使用される場合がある^[4]。腎臓に問題のある患者への投与には投与量を減らす必要がある^[5]。セフォキシチンは、セファマイシンの１つであるが、第二世代セファロスポリンに分類されることが多い^[2]。

セフォキシチンが発見されたのは1972年であり、米国にて医薬品として承認されたのは1978年である^[5][2]。後発医薬品として入手できる^[6][7]。2021年の英国の国民保健サービスにかかる費用は、1回2ｇの10回分で300ポンドである^[4]。米国での価格は、同じ量で約110米ドルである^[8]。