チエナマイシン

**Thienamycin**
物質名
	IUPAC名 (5R,6S)-3-[(2-Aminoethyl)thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
識別情報
CAS登録番号	59995-64-1 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEMBL	ChEMBL278773 ;
ChemSpider	389922 ;
PubChem CID	441128;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10975412 ;
	InChI InChI=1S/C11H16N2O4S/c1-5(14)8-6-4-7(18-3-2-12)9(11(16)17)13(6)10(8)15/h5-6,8,14H,2-4,12H2,1H3,(H,16,17)/t5-,6-,8-/m1/s1 Key: WKDDRNSBRWANNC-ATRFCDNQSA-N ; InChI=1/C11H16N2O4S/c1-5(14)8-6-4-7(18-3-2-12)9(11(16)17)13(6)10(8)15/h5-6,8,14H,2-4,12H2,1H3,(H,16,17)/t5-,6-,8-/m1/s1 Key: WKDDRNSBRWANNC-ATRFCDNQBH;
	SMILES O=C(O)/C1=C(\SCCN)C[C@H]2N1C(=O)[C@@H]2[C@H](O)C;
性質
化学式	C11H16N2O4S
モル質量	272.32 g/mol
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

チエナマイシン(英: Thienamycin)は、これまでに知られている最も強力な天然抗生物質の1つであり、1976年にStreptomyces cattleyaで発見された。チエナマイシンは、グラム陽性およびグラム陰性の両方の細菌に対して優れた活性を有し、細菌β-ラクタマーゼ酵素に耐性である。チエナマイシンはpH7で両性イオンである。^[1]

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チエナマイシン

全合成

参考文献

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物質名

IUPAC名 (5R,6S)-3-[(2-Aminoethyl)thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
識別情報
CAS登録番号	59995-64-1
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEMBL	ChEMBL278773
ChemSpider	389922
PubChem CID	441128
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10975412
InChI InChI=1S/C11H16N2O4S/c1-5(14)8-6-4-7(18-3-2-12)9(11(16)17)13(6)10(8)15/h5-6,8,14H,2-4,12H2,1H3,(H,16,17)/t5-,6-,8-/m1/s1 Key: WKDDRNSBRWANNC-ATRFCDNQSA-N InChI=1/C11H16N2O4S/c1-5(14)8-6-4-7(18-3-2-12)9(11(16)17)13(6)10(8)15/h5-6,8,14H,2-4,12H2,1H3,(H,16,17)/t5-,6-,8-/m1/s1 Key: WKDDRNSBRWANNC-ATRFCDNQBH
SMILES O=C(O)/C1=C(\SCCN)C[C@H]2N1C(=O)[C@@H]2[C@H](O)C
性質
化学式	C₁₁H₁₆N₂O₄S
モル質量	272.32 g/mol
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。