チキサゲビマブ・シルガビマブ
From Wikipedia, the free encyclopedia
 | |
| 組み合わせ | |
|---|---|
| チクサゲビマブ | モノクローナル抗体 |
| シルガビマブ | モノクローナル抗体 |
| 臨床データ | |
| 商品名 | エバシェルド |
| その他名称 | AZD7442 |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a621058 |
| 医療品規制 | |
| 胎児危険度分類 | |
| 投与経路 | 筋肉内注射 |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
| 化学的および物理的データ | |
チキサゲビマブ・シルガビマブ（英: Tixagevimab/cilgavimab）は、エバシェルド（英: Evusheld）という商品名で販売されている、COVID-19の感染予防に用いられる医薬品である[10][11]。体重が40kgを超える人や12歳以上の人に投与される[10]。投与法は筋肉内注射である[10]。証拠によると最大6か月間の効果がある[10]。
一般的な副作用は、アレルギー反応、頭痛、倦怠感、注射部位の痛みである[10][11]。その他の重度の副作用には、アナフィラキシーや心臓障害などがあげられる[11]。妊婦への投与の安全性は不明である[11]。この医薬品は、チクサゲビマブとシルガビマブの2つのモノクローナル抗体を組み合わせたものである[10]。作用機序は、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質に結合して細胞への侵入を防ぐことによる[10]。
この組み合わせが医療薬品としての使用が承認されたのは、欧州では2022年3月であり、カナダでは2022年4月である[10][12]。米国では2021年12月に緊急使用許可が承認された[11]。米国では政府が1回分あたり約855米ドルを支払っている[13]。個人にかかる費用は10米ドル未満が一般的である[14]。
