テストインジェクション法

テストインジェクション法（テストボーラス法）は、少量の造影剤（テストボーラス）を静注し、関心領域（region of interest; ROI）で取得した時間濃度曲線（TAC）から患者固有のTTPや立ち上がり勾配を推定し、目的時相（動脈相・門脈相など）の遅延時間や注入条件を最適化する方法である^[1]。自動トリガー（bolus tracking）と異なり、テストボーラスで得たTACに基づき本撮影の開始時刻、注入レート、造影量、生理食塩水フラッシュ（saline flush）などを事前に決定する^[2][3]。TTPなどのTAC指標を用いて時相再現性を高め、過不足のない造影効果を図る^[4]。

テストインジェクション法（テストボーラス法）は、患者ごとの循環動態に合わせて遅延時間を設定するアプローチとして臨床実装が進み、肺動脈塞栓症CT（CTPA）では自動トリガーと比較して造影効果や診断能が同等であるとする報告がある^[5]。冠動脈CTにおいても比較研究があり、症例条件により手技選択が左右される^[6][7]。装置側の進歩としては、可変レートのボーラストラッキング最適化（variable-rate bolus tracking）など代替的アプローチも提案されている^[8]。歴史的には、冠動脈CTAでテストボーラス情報を取り入れた派生手法も報告されている^[9]。

本法は、循環動態の個人差が大きい患者（高齢者、心機能低下、心房細動など）や、厳密な動脈相タイミングが診断能に直結する検査（CTPA、冠動脈・頸動脈・肝膵血管評価等）で有用とされる。テストボーラスで得たTACに基づいて遅延時間や注入条件を調整することで、過不足のない造影効果を目指し、診断の一貫性向上や再撮影回避に寄与し得る^[1][2][5]。CTPAでは画像品質の改善やタイミングばらつき低減が報告され^[10]、下肢CTAではスプリットボーラス等のタイミング設計と組み合わせてセグメント間の造影均一性改善が示されている（テストボーラス単独の効果に限定しない）^[11]。

検査前に問診や腎機能・アレルギー評価を行い、目的の注入レートを確保できる末梢静脈路を上肢に確保する^[1]。造影剤の加温、テストボーラス量と生理食塩水フラッシュの設定、パワーインジェクタ（power injector）の注入レート・総量を決める。ROIは目的血管（例：主肺動脈（main pulmonary artery; MPA）、上行大動脈（ascending aorta; AAo））に配置し、短時間の連続スキャンでTACを取得する。得られたTTPに装置の回転時間、撮影範囲（scan range）、再構成遅延を加味して本撮影の遅延時間を決定する^[3]。大動脈と肺動脈を一回撮影で高濃度に描出する目的では、二相性注入（biphasic injection：低速→高速）の有用性が報告されており、テストボーラス情報と併用してプロトコル調整を行う^[12]。方法選択に関して、テストボーラス法が遅延設定の外れを減らし得るとする報告もあるが、一般化には慎重な解釈が求められる^[13]。