デクスメチルフェニデート

販売名 Focalin, Focalin XR, Attenade, others

別名 d-threo-methylphenidate (D-TMP)

AHFS/
Drugs.com monograph

MedlinePlus a603014

デクスメチルフェニデート

臨床データ
販売名	Focalin, Focalin XR, Attenade, others
別名	d-threo-methylphenidate (D-TMP)
AHFS/ Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a603014
医療品規制	US DailyMed: Dexmethylphenidate
依存性	身体的:なし　精神的:高い
投与経路	経口
法的地位
法的地位	AU: Controlled (S8) CA: Schedule III DE: Anlage III（特別な処方箋が必要） UK: クラスB US: Schedule II
薬物動態データ
生体利用率	11–52%
タンパク結合	30%
代謝	肝臓
消失半減期	4時間
排泄	腎臓
識別子
IUPAC名 (R,R)-(+)-Methyl 2-phenyl-2-(2-piperidyl)acetate
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID70893769
化学的および物理的データ
化学式	C14H19NO2
分子量	233.311 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES O=C([C@@H]([C@@H]1NCCCC1)C2=CC=CC=C2)OC
InChI InChI=1S/C14H19NO2/c1-17-14(16)13(11-7-3-2-4-8-11)12-9-5-6-10-15-12/h2-4,7-8,12-13,15H,5-6,9-10H2,1H3/t12-,13-/m1/s1  Key:DUGOZIWVEXMGBE-CHWSQXEVSA-N
N  (what is this?)  (verify)
テンプレートを表示

デクスメチルフェニデート（英: Dexmethylphenidate）は、フォカリン（英: Focalin）などの商品名で販売されている、5歳以上の注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療に用いられる医薬品である^[1]。使用から4週間後に効果が見られない場合は、使用を中止するのが妥当である^[1]。投与法は経口投与である^[1]。即放性製剤は最大5時間、徐放性製剤（英語版）は最大12時間効果が持続する^[2]。

一般的な副作用には、腹痛、食欲不振、発熱などがあげられる^[1]。重度の副作用には、乱用、精神病、突然の心臓死、躁病、アナフィラキシー、発作、危険性を伴う長時間の勃起などがあげられる^[1]。妊娠中や授乳中の人への使用の安全性は不明である^[3]。デクスメチルフェニデートは中枢神経系（CNS）刺激薬である^[4][1]。ADHDにおけるその作用機序は不明である^[1]。デクスメチルフェニデートはメチルフェニデートのより活性の高いエナンチオマーである^[1]。

デクスメチルフェニデートは2001年に米国で医薬品として承認された^[5]。後発医薬品として入手可能である^[1]。米国における1か月分の卸売価格は約8米ドルである^[6]。2017年の米国で189番目に最も多く一般的に処方された医薬品であり、その件数は300万件以上である^[7][8]。スイスでも入手可能である^[9]。