デフェロキサミン
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別名
N'- [5-(acetyl-hydroxy-amino)pentyl]-N-[5-[3-(5-aminopentyl-hydroxy-carbamoyl) propanoylamino]pentyl]-N-hydroxy-butane diamide
胎児危険度分類
- ?
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| 臨床データ | |
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| 別名 | N'- [5-(acetyl-hydroxy-amino)pentyl]-N-[5-[3-(5-aminopentyl-hydroxy-carbamoyl) propanoylamino]pentyl]-N-hydroxy-butane diamide |
| 胎児危険度分類 |
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| 投与経路 | Oral, IV, IM, SQ |
| ATCコード | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 生体利用率 | ? |
| 代謝 | ? |
| 消失半減期 | 6 hours |
| 排泄 | ? |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.671 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C25H48N6O8 |
| 分子量 | 560.684 g/mol g·mol−1 |
デフェロキサミン(英: deferoxamine, desferrioxamine, desferoxamine, DFOA, desferal)は、体内から過剰な鉄を除去するために使用されるキレート剤の一つで、鉄過剰症及び鉄中毒の治療薬。フェロキサミンBを化学処理して鉄を取り除いた化合物。イギリスでは一般にメシル酸デフェロキサミンとして使用される。
効能・効果
下記疾患における尿中への鉄排泄増加
- 原発性ヘモクロマトーシス
- 続発性ヘモクロマトーシス
禁忌
重大な副作用
- アナフィラキシーショック、眼障害(水晶体混濁、視力低下)、聴力障害(音感性難聴、耳鳴り、聴力障害)、エルシニア感染症、ムーコル症、急性腎不全[2]